De Tweede Kamerleden van de VVD en NSC stellen vragen aan minister Fleur Agema over de financiering van stamcelbehandelingen voor MS-patiënten. De hoge kosten van de behandeling in het buitenland, waarbij patiënten zelf aanzienlijk moeten betalen, vormen de aanleiding voor de vragen. Het huidige beleid wijkt af van de vergoeding in andere landen, wat de Kamerleden tot verduidelijking doet oproepen.

Documentaire van Nijkerkse filmmaker als aanleiding
De discussie werd verder aangewakkerd door de documentaire Crowdfunding: Vloek of een zegen? van Nijkerkse filmmaker Olaf Koelewijn. In de film wordt het verhaal gevolgd van MS-patiënten, waaronder Marlika Migchielsen, die door middel van crowdfunding een stamceltherapie in Moskou konden ondergaan. De documentaire belicht de problematiek rond niet-vergoede operaties en illustreert de financiële lasten die patiënten moeten dragen.

Onderzoek en vervolgstappen
Kamerleden vragen naar de wetenschappelijke basis voor de verschillen in vergoeding tussen Nederland en andere landen. Tevens wordt opheldering gevraagd over het aantal MS-patiënten dat voor behandeling naar het buitenland gaat en de herstelresultaten daarvan. De VVD en NSC eisen dat het Zorginstituut heroverweegt welke patiënten in aanmerking komen voor stamceltherapie en dat minister Agema meer duidelijkheid biedt over de toekomstige vergoedingen.